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重慶智飛生物制品股份有限公司成立于2002年，是一家集疫苗、生物制品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、推廣、配送及進出口為一體的國際化、全產(chǎn)業(yè)鏈生物高科技企業(yè)，2010年9月在深交所掛牌上市，旗下五家全資子公司及兩家參股公司，旗下五家全資子公司及兩家參股公司，其中北京智飛綠竹生物制藥有限公司（簡稱“北京智飛綠竹”）及安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司（簡稱“安徽智飛龍科馬”）為高新技術企業(yè)。

公司主營的人用疫苗為國家七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，發(fā)展前景廣闊?，F(xiàn)在售自主產(chǎn)品包括重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）（智克威得?）、注射用母牛分枝桿菌（微卡?）、重組結核桿菌融合蛋白（EC，宜卡?）、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗（盟威克?）、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（盟納康?）、b型流感嗜血桿菌結合疫苗（喜菲貝?）等，同時，公司統(tǒng)一銷售美國默沙東授權的四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）、九價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）、口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）、23價肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎滅活疫苗（人二倍體細胞）等所有在中國大陸上市的進口疫苗。此外，公司于2023年10月與GSK就其研發(fā)產(chǎn)的重組帶狀皰疹疫苗的供應、經(jīng)銷與聯(lián)合推廣達成合作。

公司通過“技術&市場”雙輪驅動的模式，不斷完善“防未病、治已病”的產(chǎn)業(yè)布局，形成了研發(fā)、市場相互促進、互相轉化的良好循環(huán)機制，加速了疫苗產(chǎn)品從研發(fā)到實現(xiàn)市場價值轉換的進程，逐步形成了獨具特色的核心競爭力。

在研發(fā)上，公司采取“自主研發(fā)為主、合作研發(fā)為輔、投資孵化為補”的創(chuàng)新策略，組建了素質過硬的專家研發(fā)團隊，現(xiàn)有研發(fā)人員800余人，構造了全方位的立體研發(fā)平臺，先后參與了科技部863計劃“現(xiàn)代醫(yī)學技術”項目、國家新藥創(chuàng)制重大專項等40余項重大項目。重點在北京、安徽、重慶打造了3個研產(chǎn)基地，在北京、上海等地設立了多個研發(fā)中心，目前公告在研項目29項。已建立了流腦疫苗矩陣、肺炎疫苗矩陣、腸道疫苗矩陣、結核產(chǎn)品矩陣、多聯(lián)疫苗矩陣、新發(fā)突發(fā)傳染病疫苗矩陣、成人疫苗矩陣、升級換代疫苗矩陣等八大產(chǎn)品矩陣，構建了多糖和多糖蛋白結合疫苗技術平臺、基因重組技術平臺、滅活疫苗技術平臺、多聯(lián)多價技術平臺、mRNA疫苗技術平臺、新型佐劑技術平臺、人二倍體細胞株技術平臺、腺病毒載體疫苗技術平臺、外膜囊泡(OMV)技術平臺等九大技術平臺。

為積極應對新型冠狀病毒肺炎疫情，公司與中國科學院微生物研究所合作開發(fā)重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞），及時啟動新冠疫苗研發(fā)，該疫苗項目被納入國家科技部“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項，2021年相繼獲得烏茲別克斯坦疫苗上市許可及我國緊急使用許可，2022年3月獲批我國附條件上市，目前在國內外接種使用已超過3.5億劑次，為新冠疫情的防控做出積極貢獻。公司重組結核桿菌融合蛋白（EC）及注射用母牛分枝桿菌（微卡）結核雙產(chǎn)品先后上市，EC被世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦用于診斷結核感染，能精準篩查結核桿菌感染情況，目前已被納入國家醫(yī)保目錄；微卡不僅對于結核感染高危人群、結核潛伏感染者等有良好的預防作用，而且對活動性結核病輔助治療也有很好的效果，對攻克結核病意義重大。同時，公司布局生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)，深耕腫瘤、自身免疫性疾病、代謝類疾病、神經(jīng)退行性疾病、心血管類疾病等領域，形成了“預防+診斷+治療”立體化發(fā)展體系。

在市場推廣上，公司構建了覆蓋全面、深入的服務網(wǎng)絡，為全國31個省、自治區(qū)、直轄市，包括300多個地市，2600多個區(qū)縣，30000余個基層衛(wèi)生服務點（鄉(xiāng)鎮(zhèn)接種點、社區(qū)門診）提供持續(xù)、快捷、全面的優(yōu)質服務。公司通過自建符合國家GSP要求的冷鏈系統(tǒng)，實現(xiàn)疫苗儲存、運輸無縫冷鏈，通過具有實時溫度監(jiān)測系統(tǒng)、可遠程自動監(jiān)測報警的冷藏車保質保量地將疫苗產(chǎn)品輸送到各疾病預防控制中心。