經遼寧省藥品檢驗檢測院抽檢，蘇州二葉制藥有限公司生產的 1 批次產品不合格，已及時通知經銷企業(yè)及使用單位停止該批次產品的銷售和使用，并及時啟動了問題批次產品的召回程序，蘇州二葉已根據(jù)蘇州市市場監(jiān)督管理局的要求完成整改。
經遼寧省藥品檢驗檢測院抽檢，上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司控股子公司蘇州二葉制藥有限公司生產的 1 批次“注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（規(guī)格：2.25g）”不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為含量測定。
該批次產品共計165,170支已全部銷售，實現(xiàn)銷售收入人民幣176萬元。蘇州二葉獲悉抽檢結果后，已及時通知經銷企業(yè)及使用單位停止該批次產品的銷售和使用，并及時啟動了問題批次產品的召回程序。市場留存的該批次產品共計52,444支已被召回，同時，根據(jù)對該批次產品已使用地區(qū)的監(jiān)測，未收到相關不良反饋。經蘇州二葉對該批次產品的留樣檢測及蘇州市市場監(jiān)督管理局對該批次產品及相鄰批次的留樣檢測，結果均為合格。
問題批次產品事件發(fā)生后，復星醫(yī)藥管理層高度重視，已要求蘇州二葉就產品生產過程進行全面復查并及時完成整改，同時也督促各成員企業(yè)以此次事件為戒，進一步加強藥品生產質量的全過程管理，持續(xù)提升產品全生命周期的質量風險管理水平，防止此類情況再次發(fā)生，蘇州二葉已根據(jù)蘇州市市場監(jiān)督管理局的要求完成整改。
蘇州二葉制藥有限公司前身為蘇州第二制藥廠，創(chuàng)始于1946年，2003年企業(yè)改制，2010年底公司搬遷至蘇州相城區(qū)黃埭鎮(zhèn)，現(xiàn)公司坐落于東橋潘陽工業(yè)園，占地面積161畝。經過六十多年的發(fā)展，現(xiàn)已成為生產原料藥、粉針劑（含青霉素類、頭孢類）、凍干粉針劑和口服制劑的綜合型制藥企業(yè)，是中國化學制藥企業(yè)中青霉素及頭孢菌素產品品種較多，劑型較全的產業(yè)實體之一，也是集藥品研究、生產、銷售于一體的多元化、現(xiàn)代化高科技企業(yè)。
以誠置信，以信立業(yè)，二葉制藥始終不斷推進精細化管理和扁平化售后服務體系。公司產品具有品種多，規(guī)格多的產品優(yōu)勢，目前擁有各級代理商2000多家。公司是無菌原料藥苯唑西林鈉的全球主要供應商，哌拉西林鈉舒巴坦鈉、美洛西林鈉舒巴坦鈉、依諾肝素鈉均為暢銷品種。
二葉制藥將進一步專注于產品創(chuàng)新、技術創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、管理創(chuàng)新，開拓更廣闊的企業(yè)發(fā)展之路，并愿意與各界同仁，攜手共贏，為人類的健康事業(yè)、為中國的醫(yī)藥發(fā)展做出貢獻。
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